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生物信息研究招聘

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生物信息学研究员 生物信息工程师 基因工程研发主管 基因工程研究员 基因工程技术研究员 基因工程 生物信息学分析员 基因工程工程师 基因工程车间主任 基因工程研发人员

最新生物信息研究招聘信息

原料药研究员

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岗位职责: 1.根据新4类的要求协助完成原料药申报的研究工作; 2.根据CTD资料的格式要求,对所有的研究资料进行整理并撰写; 3.协调各部门,对负责项目的现场核查和资料进行收集整理。 岗位要求: 1.化学、药学相关专业本科及以上学历; 2.有相关药物合成... 应聘此职位
工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

分析研究员

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岗位职责: 1、查阅分析相关文献、自主知识产权、标准、技术指南等资料,参与制定研究计划/方案; 2、按照要求开展药物分析研究工作,负责制定阶段性研究方案并实施,包括分析方法对比筛选,质量标准草案建立,样品分析,以及稳定性研究、工艺放大过程的... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

合成研究员

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本职位隶属于公司研发中心下属的合成部门,主要负责原料药制备工艺开发工作,向合成主管汇报。岗位描述:1. 独立负责课题的药物合成工作;2. 负责新药申报资料的撰写 ;3. 细心观察实验,规范操作,得到合理的实验结果;4. 科学分析实验中出现的问题,提出... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

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岗位职责:1、具备药物分析研发所需的专业知识和技术背景;2、熟练掌握药物分析研发相关的法律法规、标准、研发流程;3、能够结合合成或制剂工艺及样品特性,制定合理的质量标准;4、能够独立完成项目的研发设计、方法开发与方法学验证及资料撰写;能在他... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

药物分析研究员

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岗位职责:1、具备药物分析研发所需的专业知识和技术背景;2、熟练掌握药物分析研发相关的法律法规、标准、研发流程;3、能够结合合成或制剂工艺及样品特性,制定合理的质量标准;4、能够独立完成项目的研发设计、方法开发与方法学验证及资料撰写;能在他... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

制剂研究员

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岗位职责:1.负责制剂部分处方设计,并开展相关研制工作; 2.负责药品中试放大方案的撰写及具体工作的开展; 3.负责实验室仪器设备的日常维护及保养; 4.按要求完成实验记录,并对实验结果进行总结; 5.负责制剂部分相关药学申报资料的撰写。任职要求:本... 应聘此职位
工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

研究医生(衡阳华程医院)

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岗位职责:1.主要负责生物等效性试验的研究工作;2.筛选期的问诊、体格检查工作,和筛选结果的判定;3.负责将临床试验资料及相关文件交至资料管理员,并参与主要研究者组织的临床试验讨论及小结或总结报告的撰写;4.掌握临床试验进行期间发现的所有与该药有... 应聘此职位
工作地点:湖南-衡阳市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:一年以上 | 工作性质:全职  

分析研究员

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岗位描述:本职位隶属于公司研发中心下属的分析部门,主要负责分析研发工作,向分析主管汇报。工作职责:1. 能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果。2. 负责质量标准的建立和验证3. 配合合成和制剂工艺摸索4. 记录和整理试验原始记... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

生物学质量研究主管

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(一)岗位职责:1、负责抗体或蛋白类药物活性研究工作,建立和验证生物药物分子生物活性的分析方法;2、负责抗体或蛋白类药物活性研究工作安排,包括活性研究方法开发、验证、样品检测、技术转移,完成相关记录和报告,保证严格按照项目时间表推进活性研... 应聘此职位
工作地点:北京 | 学历要求:不限 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

微生物检验专员

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岗位职责:1.负责对生产药品的原辅料、包材、中间品、成品的微生物限度与无菌检查;2.根据年验证计划做质量控制部验证工作,配合各部门做好验证工作,包括水系统、清洁验证、工艺验证、空调净化系统验证和环境监测等;3.负责相关质量标准和操作规程的修订... 应聘此职位
工作地点:北京-门头沟区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

临床/生物数据统计分析

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岗位描述:1.临床试验前,协助完成eCRF的设计、建库、EDC测试、培训等;2.实验中,协助完成数据核查和Query管理;3.试验完成后,协助完成数据库锁库并出具数据管理报告等;4.临床试验前,协助计算样本量、完成统计管理计划、编盲等;5.试验完成后,使用专... 应聘此职位
工作地点:北京-大兴区 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

微生物检定岗

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1. 负责微生物限度检查、无菌检查、阳性试验、消毒剂杀菌效果监测、培养基配制,菌种传代并完成相关记录。 2. 负责按照检验SOP,完成规定的检验项目的检验。 3. 掌握各项实验操作基本技能。 4. 负责检验用菌种、试剂、培... 应聘此职位
工作地点:北京-怀柔区 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职  

原料药研究员

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岗位职责: 1.根据新4类的要求协助完成原料药申报的研究工作; 2.根据CTD资料的格式要求,对所有的研究资料进行整理并撰写; 3.协调各部门,对负责项目的现场核查和资料进行收集整理。 岗位要求: 1.化学、药学相关专业本科及以上学历; 2.有相关药物合成... 应聘此职位
工作地点:浙江 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

医院信息系统管理员

三河东杉医院  
1、计算机专业,有计算机等级证书者优先,有相关工作经验者优先。2、熟悉SQL语言,计算机办公软件及有对信息系统硬件故障排查处理的能力。3、工作勤恳,责任心强,有较好的沟通和协作能力,具有良好的服务意识。 应聘此职位
工作地点:河北-廊坊市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

制剂研究员

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岗位描述:本职位隶属于公司研发中心下属的制剂部门,主要负责制剂研发工作,向制剂主管汇报。工作职责:1、 能独立进行文献调研工作;2、 能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果;3、 负责药物制剂的处方筛 ⑸杓疲懒⒖购屯瓿上喙厥笛椋?、 负责注... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

生物学质量研究主管

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工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:不限 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

分子生物学研究主管

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(一)岗位职责:1、进行生物药项目的早期研发工作,负责设计实验方案,指导实验操作,进行结果总结分析;2、负责项目分子设计及构建,细胞株构建,初步蛋白表达和成药性研究;3、分子生物学相关的研发工作,包括分子克 ⒃靥甯脑臁⒌鞍字时泶锛凹ā⒖固灞泶锏... 应聘此职位
工作地点:北京-昌平区 | 学历要求:硕士及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职  

质量研究组长

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工作职责:1、负责新药/仿制药研发的质控研究工作、分析方法的开发和优化、分析方法的转移及验证、撰写相关的申报资料;2、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录;审核团队内的人员记录。3、参与拟立项项目的论证工作,对拟立项项目的技术风险进行评估。4... 应聘此职位
工作地点:浙江-绍兴市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  

分子生物学研究主管

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(一)岗位职责:1、进行生物药项目的早期研发工作,负责设计实验方案,指导实验操作,进行结果总结分析;2、负责项目分子设计及构建,细胞株构建,初步蛋白表达和成药性研究;3、分子生物学相关的研发工作,包括分子克 ⒃靥甯脑臁⒌鞍字时泶锛凹ā⒖固灞泶锏... 应聘此职位
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检验科微生物室

三河东杉医院  
岗位职责:1、负责细菌培养、鉴定、药敏、院感、涂片检菌及各种培养基制备及无菌管制备等工作。 2、每天检查工作所用的试剂、培养基、无菌管等物品,防止缺少影响工作。 3、细菌培养、药敏实验要及时,特别是血培养要当日进行。 4、审核检验结果,对有疑问... 应聘此职位
工作地点:河北-廊坊市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职  
标签:遗传研究,基因研究

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